Verogalid ER 240 mg aparţine unei clase de medicamente numite blocante ale canalelor de calciu. Blocantele de calciu blochează intrarea calciului în celulele musculare la nivelul inimii şi vaselor de sânge.
În acest mod pot apărea modificări ale frecvenţei bătăilor inimii. De asemenea, relaxează vasele de sânge încât poate pompa sânge mai uşor.
In acest mod poate determina ca o cantitate mai mare de oxigen să ajungă la nivelul inimii, musculaturii şi poate determina scăderea tensiunii arteriale.
Verogalidul ER este utilizat pentru tratamentul hipertensiunii (tensiunii arteriale crescută) şi durerilor la nivelul inimii.
Verogalidul ER este utilizat, de asemenea, în prevenţia secundară a atacurilor inimii.
Nu utilizaţi Verogalid ER 240 mg
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Verogalid ER 240 mg
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
-beta-blocante-utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute şi afecţiunilor inimii (acestea includ atenolol, propranolol şi metoprolol);
-alfa-blocante utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute şi afecţiunilor inimii (acestea
includ prazosin, terazosin);
-diuretice;
-medicamente cunoscute ca statine cum ar fi atorvastatina, lovastatina, simvastatina utilizate pentru scăderea concentraţiilor colesterolului;
-alte medicamente utilizate pentru tensiune arterială crescută sau bătăti anormale ale inimii (aritmii), precum chinidina, flecainida, digoxina şi digitoxina;
-medicamente utilizate pentru tratamentul depresiei (inclusiv plante care conţin preparate vegetale conţinând sunătoare (Hypericum perforatum), anxietate sau psihoze; acestea includ imipramina, buspirona şi litiu;
-medicamente imunosupresoare precum sunt ciclosporina, sirolimus, everolimus şi tacrolimus; -glibenclamida utilizată pentru tratamentul tipului 2 de diabet zaharat;
-acid acetilsalicilic, un antiinflamator nesteroidian, care se utilizează pentru durere şi pentru a scădea febra;
-almotriptan utilizat pentru tratamentul migrenei; -teofilina, utilizată pentru tratamentul astmului bronşic; -doxorubicina, un medicament pentru tratamentul cancerului;
-cimetidina, utilizată pentru tratamentul indigestiilor şi ulcerului la nivelul stomacului; -carbamazepina, fenitoina sau fenobarbital-utilizate pentru tratamentul convulsiilor; -rifampicina utilizată pentru tratemntul tuberculozei şi ale altor infecţii; -ritonavir utilizat pentru tratamentul HIV;
-eritromoicină şi telitromicina utilizate pentru tratamentul diferitelor infecţii; -colchicina sau sulfinpirazona utilizate pentru tratmentul gutei.
Spuneţi stomatologului sau chirurgului că luaţi Verogalid ER, întrucât în cazul unei anestezii verapamilul poate interacţiona cu anestezicul.
Utilizarea Verogalid ER 240 mg cu alimente şi băuturi
Nu consumaţi suc de grape-fruit când luaţi verapamil întrucât poate afecta absorbţia acestui medicament.
Verogalid ER poate creşte timpul cât organismul elimină alcoolul. Acest lucru sugerează că nu trebuie să consumaţi alcool etilic
Comprimatele trebuie înghiţite cu o jumătate de pahar de apă.
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
In funcţie de răspunsul la tratament clorhidratul de verapamil poate afecta capacitatea de reacţie până la afectarea capacităţii de a conduce vehicule, de a folosi utilaje sau de a presta activităţi în condiţii neobişnuite.
Această situaţie apare în special la iniţierea tratamentului, la creşterea dozei, în cazul trecerii de la alt tratament la tratamentul cu verapamil sau în cazul asocierii cu alcool etilic.
Utilizaţi întotdeauna Verogalid ER exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Medicamentul trebuie administrat de regulă dimineaţa în timpul mesei, sau la scurt timp după aceasta. Comprimatele trebuie înghiţite cu o jumătate de pahar de apă.
Adulţi
Hipertensiune arterială (tensiune arterială crescută) Doza uzuală este 240 mg.
Dacă nu aţi luat anterior Verogalid ER 240 mg medicul vă poate prescrie o doză mai mică, de 120 mg (un medicament cu verapamil cu concentraţie adecvată).
Doza maximă este 480 mg în fiecare zi. Această doză se administrează dimineaţa şi seara la un interval de 12 ore.
Angina pectorală (dureri în piept)
Doza iniţială pentru angină este 240 mg de două ori pe zi. Se pot administra dimineaţa şi seara la un interval de 12 ore.
Medicul poate prescrie o doză mai mică în funcţie de simptomele dumneavoastră.
Prevenţie secundară a reinfarctizării după infarct miocardic la pacienţi fără insuficienţă cardiacă şi cărora nu li se administrează diuretice (cu excepţia dozelor mici de diuretice când se utilizează pentru alte indicaţii decât insuficienţă cardiacă) şi în cazul în care beta-blocantele nu sunt adecvate.
Tratamentul poate fi iniţiat cel puţin după o săptămână de la un infarct miocardic acut. 360 mg pe zi, fracţionat în 3 doze pe zi (120 mg-un medicament cu verapamil cu concentraţie adecvată), sau un comprimat pe zi (240 mg) dimineaţa şi 120 mg (un medicament cu verapamil cu concentraţie adecvată).
Tahicardia supraventriculară paroxistică, fbrilaţie atrială şi/ sau flutter atrial: Doza zilnică recomandată este cuprinsă între 240 mg – 480 mg clorhidrat de verapamil în 2 prize: 120 mg (un medicament cu verapamil cu concentraţie adecvată)-1 comprimat de Verogalid ER 240 mg de două ori pe zi (corespunzător la 240 mg – 480 mg clorhidrat de verapamil pe zi)
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Verogalid ER 240 mg
Toate simptomele de supradozaj sunt legate de afectarea funcţiilor sistemului cardiac. Trebuie să consultaţi medicul în caz de supradozaj sau de înghiţire accidentală a medicamentului de către un copil.
Dacă uitaţi să utilizaţi Verogalid ER 240 mg
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Verogalid ER 240 mg
După tratamentul de lungă durată cu Verogalid ER 240 mg, administrarea nu trebuie întreruptă brusc, ci doza trebuie redusă treptat.
Ca toate medicamentele, Verogalid ER 240 mg poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Verogalid ER este în general bine tolerat. Reacţiile adverse sunt de obicei uşoare şi trecătoare, rar fiind necesară întreruperea tratamentului
Foarte frecvente: care afectează mai mult de 1 pacient din 10
Frecvente: care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi
Mai puţin frecvente: care afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi
Rare: care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi
Foarte rare: care afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi
Cu frecvenţă necunoscută: care nu poate fi estimată din datele disponibile
Mai puţin frecvente:
Rare:
Foarte rare:
Alte reacţii adverse: frecvenţa bătăilor inimii < 50 bătăi pe minut, insuficienţă cardiacă
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
Nu utilizaţi Verogalid ER după data de expirare înscrisă pe etichetă după EXP. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conţine Verogalid ER 240 mg
Cum arată Verogalid ER 240 mg şi conţinutul ambalajului
Verogalid ER 240 mg se prezintă sub formă de comprimate cu formă ovală, de culoare ivorie, marcate cu o linie mediană şi cu 73/00 pe o faţă şi cu Norton Comp. logo pe cealaltă faţă.
Cutie cu un flacon din polietilenă a 30 comprimate cu eliberare prelungită. Cutie cu un flacon din polietilenă a 100 comprimate cu eliberare prelungită. Cutie cu un blister PVC/Al a 10 comprimate cu eliberare prelungită. Cutie cu 3 blistere PVC/Al a câte 10 comprimate cu eliberare prelungită.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul
TEVA Czech Industries s.r.o. Ostravskâ 29, c.p. 305 747 70 Opava-Komârov Republica Cehă
Acest prospect a fost aprobat în Decembrie 2010
*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel