VIBROCIL DUO este un medicament combinat compus din două substanţe active diferite. Una reduce secreţia nazală, cealaltă are efect decongestionant.
VIBROCIL DUO este utilizat pentru tratamentul congestiei nazale însoţită de secreţii nazale (rinoree), asociate cu răceala obişnuită (guturai).
Nu utilizaţi VIBROCIL DUO
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi VIBROCIL DUO
In următoarele situaţii, trebuie să vă adresaţi întotdeauna medicului dumneavoastră înainte de a utiliza VIBROCIL DUO:
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
VIBROCIL DUO poate influenţa sau poate fi influenţat de:
Dacă utilizaţi oricare dintre medicamentele menţionate mai sus, întrebaţi un medic înainte de a folosi VIBROCIL DUO.
Sarcina şi alăptarea
VIBROCIL DUO nu trebuie utilizat în timpul sarcinii în afară de cazul când vă recomandă medicul dumneavoastră. VIBROCIL DUO nu trebuie utilizat în timpul alăptării în afară de cazul când vă recomandă medicul dumneavoastră.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
VIBROCIL DUO nu are nicio influenţă sau are influenţă neglijabilă asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Adulţi: o pulverizare în fiecare nară, după cum este necesar, maxim de 3 ori pe zi timp de maxim 7 zile. Trebuie să treacă cel puţin 6 ore între administrarea a două doze. Nu trebuie să utilizaţi VIBROCIL DUO mai mult de 7 zile, deoarece tratamentul cronic cu decongestionante nazale, cum este xilometazolina (una din substanţele active ale VIBROCIL DUO) poate determina inflamaţia mucoasei nasului (aşa numita rinită medicamentoasă).
Este recomandat să întrerupeţi tratamentul cu VIBROCIL DUO când simptomele se îmbunătăţesc, chiar înainte de durata maximă de tratament de 7 zile, pentru a scădea riscul apariţiei reacţiilor adverse.
Există numai o experienţă limitată privind utilizarea la pacienţii cu vârsta peste 70 de ani.
VIBROCIL DUO nu trebuie administrat copiilor şi adolescenţilor cu vârsta sub 18 ani.
Dacă prezentaţi un efect prea puternic sau prea slab al VIBROCIL DUO, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Utilizaţi VIBROCIL DUO în modul următor:
întotdeauna suflaţi-vă nasul înainte de a utiliza spray-ul nazal. îndepărtaţi capacul de protecţie.
Înainte de prima administrare amorsaţi pompa apăsând de 4 ori. O dată amorsată, pompa va rămâne pregătită de funcţionare pe toată durata tratamentului zilnic. În cazul în care la o apăsare completă a pompei soluţia din spray nu este pulverizată, pompa trebuie reamorsată cu acelaşi număr de pulverizări ca şi prima dată.
Ţineţi flaconul în poziţie verticală. înclinaţi-vă uşor capul în faţă.
închideţi o nară aşezându-vă degetul pe partea laterală a nasului şi introduceţi vârful pulverizatorului în cealaltă nară. Apăsaţi pompa rapid în timp ce inhalaţi prin nas. Repetaţi această procedură pentru cealaltă nară.
Efectul apare în decurs de 5-15 minute.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu sunteţi sigur.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din VIBROCIL DUO
Dacă aţi utilizat mai mult decât trebuie din medicament, adresaţi-vă medicului, spitalului sau serviciului de urgenţă pentru evaluarea riscului şi pentru recomandări. Acest fapt este important în special pentru copii, la care posibilitatea de a dezvolta reacţii adverse este mai mare decât la adulţi. Simptomele de supradozaj sunt ameţeli severe, transpiraţie, scăderea severă a temperaturii corpului, dureri de cap, bătăi lente ale inimii, bătăi rapide ale inimii, tulburări de respiraţie, comă, tensiune arterială mare, care poate fi urmată de tensiune arterială mică. Alte simptome pot fi gură uscată, dificultăţi de concentrare a privirii şi halucinaţii.
Ca toate medicamentele, VIBROCIL DUO poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Cele mai frecvente reacţii adverse sunt sângerarea din nas şi uscarea mucoasei nasului. Multe din reacţiile adverse raportate sunt şi simptome ale guturaiului.
Reacţii adverse foarte frecvente (apar la mai mult de ¡utilizator din 10): Sângerare la nivelul nasului, uscare a mucoasei nasului.
Reacţii adverse frecvente (apar la 1 până la 10 utilizatori din 100):
Disconfort şi congestie la nivelul nasului, gât uscat şi iritat, durere la nivelul nasului, uscare a gurii, senzaţie de alterare a gustului, durere de cap.
Mai puţin frecvente (apar la 1 până la 10 utilizatori din 1000):
Ulcer la nivelul nasului, strănut, durere în gât, tuse, răguşeală, stomac deranjat, greaţă, senzaţie de alterare a mirosului, ameţeli, tremurături, disconfort, oboseală, insomnie, ochi iritaţi, ochi uscaţi, creştere a bătăilor inimii, puls neregulat.
Rare (apar la 1 până la 10 utilizatori din 10000): Secreţii la nivelul nasului.
Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate f estimată din datele disponibile):
Disconfort în jurul nasului, dificultăţi la înghiţire, disconfort la nivelul pieptului, sete, reacţii alergice severe, dificultăţi de concentrare a privirii, agravare a glaucomului, durere la nivelul ochiului, tulburări de vedere, mâncărime, dificultăţi de golire a vezicii.
Pentru a reduce la minim riscul apariţiei reacţiilor adverse, cum sunt sângerarea nazală şi alte reacţii la nivelul nasului, se recomandă oprirea tratamentului cu VIBROCIL DUO, când simptomele de congestie nazală şi secreţii nazale se îmbunătaţesc, chiar înainte de durata maximă recomandată a tratamentului de 7 zile.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
A nu se utiliza VIBROCIL DUO după data de expirare înscrisă pe etichetă. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A nu se congela.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conţine VIBROCIL DUO
Substanţele active sunt: clorhidrat de xilometazolină şi bromură de ipratropiu. Un ml conţine clorhidrat de xilometazolină 0,5 mg şi bromură de ipratropiu 0,6 mg. 1 puf conţine de clorhidrat de xilometazolină 70 micrograme şi bromură de ipratropiu 84 micrograme. Celelalte componente sunt: edetat disodic dihidrat, glicerol 85%, apă purificată, hidroxid de sodiu şi acid clorhidric concentrat (pentru ajustarea pH – ului).
Cum arată VIBROCIL DUO şi conţinutul ambalajului
VIBROCIL DUO este o soluţie limpede, incoloră. Flaconul conţine aproximativ 70 de pufuri.
VIBROCIL DUO este disponibil sub formă de flacon a 10 ml spray nazal, soluţie prevăzut cu pompă cu doze măsurate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul
Novartis Consumer Health GmbH Zielstattstrasse 40, 81379 München, Germania
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:
Austria OtriDuo 0,5 mg/ml + 0,6 mg/ml Nasenspray, Lösung
Belgia Otrivine Duo 0,5mg/ml + 0,6mg/ml neusspray oplossing
Danemarca Otrivin Complete naesespray, oplosning
Estonia Otrivin Total ninasprei lahus 0.5+0.6 mg/ml
Finlanda Otrivin Comp 0,5mg/ml + 0,6mg/ml nenäsumute, liuos
Germania Otriven Duo mit Xylometazolin und Ipratropium
Grecia Otrivin Advance
Islanda Otrivin Complete 0,5mg/ml + 0,6mg/ml nefuoi lausn
Italia Otriduo 0,5mg/ml + 0,6mg/ml spray nasale, soluzione
Letonia Otrivin Total 0,5 mg/ml + 0,6mg/ml deguna pilieni skidums
Lituania OtriDuo 0,5 mg/0,6 mg/ml nosies purskalas, tirpalas
Luxemburg Otrivine Duo
Norvegia Otrivin Comp 0,5mg/ml + 0,6mg/ml nesespray, opplosning
Olanda Otrivin Duo Xylometazoline hydrochloride & Ipratropium bromide, 0,5/0,6 mg/ml, neusspray, oplossing
Polonia Otrivin Duo
Portugalia Otrifar 0.5mg/ml + 0.6mg/ml soluşao para pulverizaşao
Republica Cehă Otrivin Rhinostop
România Vibrocil Duo 0,5 mg/ml + 0,6 mg/ml spray nazal, soluţie
Republica Slovacia Otrivin Complete
Spania Otriduo 0,5mg/ml + 0,6mg/ml pulverizacion nasal
Suedia Otricomb 0,5mg/ml + 0,6 mg/ml nässpray lösning
Ungaria Otrivin Duo 0,5mg/ml + 0,6mg/ml oldatos orrspray
Acest prospect a fost aprobat în Februarie 2012. Data ultimei verificări a prospectului Februarie 2012.
*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel