Vicebrol, 5 mg, comprimate

Substanță activa
Vinpocetină
Clasa ATC
N06BX
Format
comprimate
Afecțiuni
tulburări circulatorii cerebrale, tulburări vasculare cronice ale coroidei şi retinei, presbiacuzie de percepţie, boala Meniere, tinitus
Producător
BMF PHARM SRL
Acțiune terapeutică
îmbunătăţeşte metabolismul cerebral, stimulează microcirculaţia cerebrală, relaxează în mod selectiv vasele sanguine cerebrale, creşte flexibilitatea eritrocitelor, inhibă agregarea plachetară, scade vâscozitatea sanguină

Ce este Vicebrol şi pentru ce se utilizează

Vicebrol conţine vinpocetină ca substanţă activă. Vinpocetina îmbunătăţeşte metabolismul cerebral, stimulează microcirculaţia cerebrală şi relaxează în mod selectiv vasele sanguine cerebrale. Acestea sunt însoţite de creşterea flexibilităţii eritrocitelor, inhibarea agregării plachetare şi scăderea vâscozităţii sanguine.

Vicebrol este indicat în:

  • tratamentul diferitelor forme de tulburări circulatorii cerebrale-stări post-accident vascular cerebral, demenţă vasculară, arterioscleroză cerebrală, encefalopatie post-traumatică sau hipertensivă, insuficienţă vertebrobazilară; ameliorarea simptomelor psihice şi neurologice datorate tulburărilor circulatorii cerebrale.
  • tratamentul tulburărilor vasculare cronice ale coroidei şi retinei.
  • tratamentul presbiacuziei de percepţie, boala Meniere şi tinitus.

Înainte să utilizaţi Vicebrol

Nu utilizaţi Vicebrol

  • dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la vinpocetină sau la oricare dintre celelalte componente ale Vicebrol.
  • dacă aveţi hemoragie cerebrală în fază acută, ischemie coronariană severă sau aritmie cardiacă severă.
  • dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Vicebrol

Doza trebuie redusă la pacienţii cu insuficienţă renală avansată. În caz de hipotensiune arterială sau aritmie cardiacă se recomandă întreruperea utilizării acestui medicament. Se recomandă controlul ECG în cazul sindromului QT prelungit sau atunci când se utilizează alt medicament care poate determina prelungirea intervalului QT.

Folosirea la pacienţii cu epilepsie impune prudenţă (supraveghere medicală, control EEG, ajustarea eventuală a dozelor de antiepileptice).

În cazul folosirii îndelungate este necesar controlul periodic al hemogramei. Nu există suficiente date privind utilizarea acestui medicament la copii şi adolescenţi.

Vicebrol conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

Discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă atenţionările de mai sus corespund situaţiei dumneavoastră din trecut.

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

În cazuri rare, vinpocetina măreşte efectul hipotensiv al a-metildopa. Nu au fost observate alte interacţiuni.

Utilizarea Vicebrol cu alimente şi băuturi

Se recomanda luarea Vicebrol în timpul sau imediat după masă. Administrarea acestui medicament în timpul meselor îi măreşte biodisponibilitatea.

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Este contraindicată utilizarea vinpocetinei în timpul sarcinii şi alăptării.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Nu s-au efectuat studii privind efectele asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Cum să utilizaţi Vicebrol

Utilizaţi întotdeauna Vicebrol exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Vinpocetina se administrează pe cale orală.

La adulţi, doza iniţială recomandată (pentru primele câteva zile) este de două comprimate de 3 ori pe zi. Doza de întreţinere este de un comprimat de 3 ori pe zi.

In cazuri speciale, doza totală zilnică poate fi crescută treptat până la maxim 1 mg/kg. Administrarea medicamentului în timpul meselor sau imediat după acestea îi măreşte biodisponibilitatea.

Acţiunea terapeutică a medicamentului Vicebrol începe după circa o săptămână, efectul terapeutic maxim este atins în circa 3 luni, iar îmbunătăţirea stării clinice a pacientului poate fi observată după 6­12 luni de tratament.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Vicebrol

Nu sunt cunoscute cazuri de supradozaj accidental cu vinpocetină.

Dacă luaţi o doză mai mare decât doza zilnică recomandată, adresaţi-vă imediat medicul dumneavoastră sau farmacistul.

Dacă uitaţi să utilizaţi Vicebrol

Dacă uitaţi să luaţi o doză de Vicebrol, continuaţi tratamentul conform schemei de tratament care va fost recomandată.

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, Vicebrol poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţiile adverse au fost clasificate în funcţie de frecvenţa cu care apar, astfel:

  • frecvente              la mai mult de 1 pacient din 100, dar la mai puţin de 1 din 10 pacienţi;
  • mai puţin frecvente la mai mult de 1 din 1000 pacienţi, dar la mai puţin de 1din 100 pacienţi;
  • rare                       la mai mult de 1 din 10000 de pacienţi, dar la mai puţin de 1 din 1000 pacienţi;
  • foarte rare             la mai puţin de 1 din 10000 de pacienţi, inclusiv cazurile izolate.

Tulburări cardiace (frecvente): modificări pe ECG (reducerea intervalului ST, prelungirea intervalului QT), creşterea ritmului bătăilor inimii şi ritm ectopic (extrasistole).

Tulburări vasculare (mai puţin frecvente): modificări ale tensiunii arteriale (cel mai frecvent scăderea acesteia), înroşire bruscă a feţei.

Tulburări ale sistemului nervos (mai puţin frecvente): tulburări ale somnului (insomnie, somnolenţă), vertij, dureri de cap, slăbiciune, acestea putând fi şi simptome ale afecţiunii de bază.

Tulburări gastro-intestinale (mai puţin frecvente): greaţă, dispespsie, uscăciune a mucoasei bucale.

Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat (mai puţin frecvente): reacţii alergice cutanate.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să comunicaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Cum se păstrează Vicebrol

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi Vicebrol după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Informaţii suplimentare

Ce conţine Vicebrol

-Substanţa activă este vinpocetină. Fiecare comprimat conţine vinpocetină 5 mg.

-Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, amidon de porumb pregelatinizat, celuloză microcristalină, stearat de magneziu.

Cum arată Vicebrol şi conţinutul ambalajului

Comprimate biconvexe, rotunde, de culoare albă.

Ambalaje

Cutie cu 2 blistere din PVC/Al a câte 10 comprimate

Cutie cu 5 blistere din PVC/Al a câte 10 comprimate

Cutie cu 10 blistere din PVC/Al a câte 10 comprimate

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul

BMF PHARM SRL. Calea Călăraşilor nr. 178 Bloc 60, Scara 1, Etaj 3, Ap. 14 Sector 3, Bucureşti, România

Acest prospect a fost aprobat în Mai 2008

 

*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel

Vezi Prospecte Medicamente în ordine alfabetică
Cel mai nou articol Video:
Boala arterială periferică la pacienții cu diabet. „Marea majoritate a oamenilor se gândesc la evenimentul cel mai neplăcut al acestei patologii: amputația”