Voltaren aparţine unui grup de medicamente numite medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), care sunt utilizate pentru tratarea durerii si inflamatiei.
O fiola (3 ml) solutie injectabila contine 75 mg diclofenac sodic si excipienti: manitol, metabisulfit de sodiu, alcool benzilic, propilenglicol, hidroxid de sodiu, apa pentru preparate injectabile.
Se administreaza prin injectare intramusculara sau prin perfuzie intravenoasa, dupa diluare.
PENTRU CE ESTE UTILIZAT VOLTAREN?
Voltaren amelioreaza simptomele inflamatiei cum sunt durerea si tumefactia. El nu are efect asupra cauzelor inflamatiei.
Administrarea intramusculara este utilizata pentru a trata urmatoarele afectiuni:
Perfuziile intravenoase cu Voltaren sunt utilizate pentru tratamentul si prevenirea durerii in urma unei interventii chirurgicale.
Spuneti medicului dumneavoastra:
Voltaren nu este potrivit probabil pentru dumneavoastra in aceste conditii.
Spuneti medicului dumneavoastra inainte de a utiliza Voltaren:
Medicul dumneavoastra va lua in considerare aceste date inainte si in timpul tratamentului cu Voltaren.
Medicamente care pot interacţiona cu Voltaren
Spuneti medicului dumneavoastra daca utilizati orice alte medicamente in afara de Voltaren, deoarece poate fi necesara schimbarea dozei sau intreruperea unuia dintre medicamente. Acest lucru este valabil atat pentru medicamentele cu prescriptie medicala cat si pentru cele fara prescriptie.
Efectele urmatoarelor medicamente pot fi modificate de Voltaren:
Daca sunteti gravida sau alaptati?
Trebuie sa spuneti medicului dumneavoastra daca sunteti gravida, intentionati sa ramaneti gravida sau alaptati. Voltaren, solutie injectabila nu este recomandat pentru utilizarea in timpul sarcinii sau alaptarii.
Copii si pacienti varstnici
Voltaren, solutie injectabila nu este recomandat pentru utilizarea la copii. La pacientii varstnici efectul Voltaren poate fii mai puternic decat la adulti. Ei trebuie sa utilizeze cea mai mica doza eficace pentru starea lor. Este important pentru pacientii varstnici sa raporteze imediat medicului lor reactiile adverse.
Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Unii pacienti care utilizeaza Voltaren pot prezenta ameteli, somnolenta sau tulburarea vederii. Daca remarcati asemenea reactii nu trebuie sa conduceti vehicule, sa folositi utilaje sau sa faceti alte lucruri care va necesita atentia. Spuneti medicului cat mai curand posibil daca aveti asemenea reactii.
Administrarea intramusculara
Solutia injectabila este extrasa din fiola intr-o seringa si injectata adanc in muschiul fesier.
Administrarea intravenoasa
Solutia este diluata cu cel putin 100 ml de solutie de ser fiziologic sau glucoza si infuzata lent in vena. Ea nu trebuie injectata rapid in vena.
Care este doza recomandata uzual?
De obicei, se administreaza o fiola pe zi timp de cel putin 2 zile; in unele cazuri, pot fi administrate 2 fiole pe zi. Daca este necesar tratamentul ulterior cu Voltaren, acesta poate fi administrat sub forma de comprimate sau supozitoare.
Ca majoritatea medicamentelor, Voltaren poate determina uneori reactii adverse pe langa efectele dorite.
Acestea includ disconfort gastric sau stare de rau, arsuri epigastrice, varsaturi, diaree, crampe abdominale, flatulenta, pierderea apetitului alimentar, iritatie rectala (numai in cazul supozitoarelor), durere de cap, ameteli si eruptii cutanate.
Reactii adverse rare aparute la mai putin de 1% din pacientii tratati: hematemeza (varsatura „in zat de cafea”, fecale negre, ulcer gastric sau duodenal, diaree cu sange, constipatie; somnolenta, furnicaturi la nivelul picioarelor, dezorientare, tulburari de vedere (de exemplu, vedere incetosata sau vedere dubla), tulburari auditive, sunete in urechi, insomnie, iritabilitate, ticuri, depresie, tremuraturi; urticarie, reactii cutanate severe, caderea parului, cresterea sensibilitatii pielii la expunerea la soare, hemoragii cutanate, tulburari renale care duc la edemul fetei si picioarelor; scaderea brusca a cantitatii de urina eliminata, urina sangvinolenta; tulburari hepatice care au ca rezultat ingalbenirea pielii sau a ochilor, uneori cu febra sau distensia si sensibilitatea regiunii superioare drepte a abdomenului; simptome ale unor tulburari sangvine severe cum sunt durerea de gat persistenta si temperatura crescuta; reactii alergice cum sunt respiratia suieratoare, scurtarea respiratiei sau lesinul; tensiune arteriala crescuta.
Alte reactii adverse care nu sunt enumerate mai sus pot sa apara la unii pacienti.
Daca observati oricare din urmatoarele reactii, spuneti imediat medicului dumneavoastra:
Păstrare
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A se păstra la temperaturi sub 30°C, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Ambalaj
Cutie cu 5 fiole din sticla incolora, cu punct de rupere a câte 3 ml soluţie injectabilă.
Producător
Novartis Pharma Stein AG, Elvetia
Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă
Novartis Pharma AG Lichtstrasse 35, 4056 Basel, Elveţia
Data ultimei verificări a prospectului Martie 2004
*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel