Wartec 1,5 mg/g, cremă
Wartec 1,5 mg/g cremă este disponibil în tuburi care conţin 5 g, respectiv 10 g cremă. În ambalaj este furnizată şi o mică oglindă, cu scopul de a ajuta aplicarea.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
GLAXOSMITHKLINE (GSK) SRL.
Str. Costache Negri, Nr. 1-5, Opera Center One
Etaj 5 şi 6 (Zona 1), Sector 5, Bucureşti, România
Producător
STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) LIMITED, Finisklin Industrial Estate, Sligo, Irlanda
Substanţa activă din Wartec 1,5 mg/g cremă, podofilotoxina, este un extract vegetal care are proprietăţi antivirale. El se foloseşte în tratamentul condiloamelor acuminate externe (veruci perianale şi genitale), care afectează penisul la bărbat şi regiunea anogenitală externă la femeie.
Nu utilizaţi Wartec:
Se va evita contactul cu ochii sau cu plăgile deschise (de exemplu în urma unei intervenţii chirurgicale).
Sarcina
Wartec este contraindicat în timpul sarcinii. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Alăptarea
Wartec este contraindicat în timpul alăptării. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor:
Wartec 1,5 mg/g cremă nu are efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Informaţii importante privind unele componente ale Wartec:
Excipienţii alcool stearilic, alcool cetilic, acid sorbic pot provoca reacţii adverse locale pe piele (de exemplu, dermatită de contact).
Excipienţii p-hidroxibenzoat de metil şi p-hidroxibenzoat de propil pot provoca reacţii alergice (chiar întârziate).
Utilizarea altor medicamente:
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Wartec 1,5 mg/g cremă va fi aplicat sub îndrumarea medicului dumneavoastră.
Aveţi grijă să aplicaţi Wartec 1,5 mg/g cremă numai pe verucă, deoarece produsul conţine o substanţă farmaceutică activă care poate fi dăunătoare atunci când ajunge în contact cu pielea sănătoasă. Totuşi, dacă crema a ajuns pe pielea sănătoasă, aceasta va fi îndepărtată prin spălare cu apă şi săpun. Spălaţi bine mâinile după fiecare aplicare.
Wartec 1,5 mg/g cremă se aplică de 2 ori pe zi, dimineaţa şi seara, timp de 3 zile, urmând 4 zile fără tratament (aceasta fiind considerată o cură).
Dacă rămân veruci nevindecate după 7 zile de la începerea folosirii cremei, repetaţi cura de tratament în acelaşi mod (de 2 ori pe zi, timp de 3 zile, urmate de 4 zile fără tratament), conform schemei de mai jos.
Ziua |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
1 |
1 |
1 |
1 |
1 |
1 |
1 |
1 |
1 |
1 |
2 |
21 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
0 |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
0 |
|
Dimineaţa |
w |
w |
w |
|
|
|
|
w |
w |
w |
|
|
|
|
w |
w |
w |
|
|
|
|
Seara |
w |
w |
w |
|
|
|
|
w |
w |
w |
|
|
|
|
w |
w |
w |
|
|
|
|
Patru cure constituie un tratament complet.
Dacă rămân veruci după 4 cure de tratament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Dacă zona verucii depăşeşte 4 cm2, se recomandă ca tratamentul să se facă sub supraveghere medicală.
Dacă, accidental, Wartec 1,5 mg/g cremă a ajuns în ochi, clătiţi cu multă apă şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Evitaţi contactul sexual pe durata tratamentului. Dacă nu, trebuie să utilizaţi prezervative.
Dacă aveţi impresia că efectul Wartec este prea puternic sau prea slab, spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Wartec
Wartec 1,5 mg/g cremă este doar pentru aplicare externă.
Dacă, accidental, aţi înghiţit puţină cremă, contactaţi medicul dumneavoastră sau mergeţi la spital. Arătaţi tubul şi prospectul doctorului.
Dacă uitaţi să utilizaţi Wartec
Urmaţi întotdeauna recomandările medicului dumneavoastră şi respectaţi schema de tratament.
Ca toate medicamentele, Wartec poate avea reacţii adverse.
Iritaţia locală, prurit (mâncărime), sensibilitatea şi usturimea pot să apară după 2-3 zile de tratament, atunci când veruca a început să dispară. In cele mai multe cazuri, aceste efecte au fost uşoare şi trecătoare.
Dacă mâncărimea sau roşeaţa persistă şi produc un disconfort sever, opriţi tratamentul şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-l informaţi pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
A se păstra în ambalajul original. După folosire, închideţi bine tubul.
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj (dupa EXP.). Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere.
Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Acest prospect a fost aprobat în Iulie, 2012
*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel