X-Pressol conţine nebivolol care este un beta blocant selectiv şi dilată vasele de sânge (este vasodilatator). Se utilizează pentru tratarea presiunii crescute a sângelui din artere (hipertensiunii arteriale).
X-Pressol este, de asemenea, utilizat în tratamentul insuficienţei cardiace cronice la pacienţii cu vârsta de 70 ani sau peste.
Nu utilizaţi X-Pressol
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi X-Pressol
Dacă aveţi sau vă apare în timpul tratamentului una din afecţiunile următoare:
In aceste cazuri, medicul dumneavoastră va trebui să vă ajusteze tratamentul sau să vă controleze mai des.
Dacă urmează să suferiţi o intervenţie chirurgicală pentru care va trebui să fiţi anesteziat, este important să-i spuneţi chirurgului sau stomatologului că luaţi acest medicament.
Dacă aveţi probleme cu rinichii, nu luaţi acest medicament pentru tratamentul insuficienţei cardiace, şi informaţi-l pe medicul dumneavoastră.
Nu este recomandată utilizarea de către copii sau adolescenţi cu vârsta sub 18 ani.
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat de curând orice alte medicamente, inclusiv medicamente obţinute fără prescripţie medicală, preparate pe bază de plante, vitamine şi minerale în concentraţii mari.
Spuneţi-i întotdeauna medicului sau farmacistului dumneavoastră dacă utilizaţi obişnuit sau aţi început să fiţi tratat cu oricare dintre următoarele medicamente concomitent cu X-Pressol:
Utilizarea X-Pressol cu alimente şi băuturi
X-Pressol 5 mg, comprimate poate fi luat înainte de, în timpul sau după masă, dar se poate ingera, de asemenea, şi fără alimente.
Comprimatul sau părţi ale acestuia trebuie înghiţite cu o cantitate suficientă de apă ori alt lichid.
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Sarcină
X-Pressol nu trebuie administrat în timpul sarcinii, cu excepţia cazului când este recomandat de către medic.
Alăptarea
Nu se recomandă alăptarea în timpul tratamentului cu X-Pressol.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu s-au fost efectuat studii privind efectele acestui medicament asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Acest medicament poate determina ameţeli sau leşin, din cauza reducerii tensiunii arteriale. Dacă vă apar acestemanifestări, NU conduceţi vehicule sau nu folosiţi utilaje. Aceste efecte sunt mai probabil să apară după începerea tratamentului sau după creşterea dozei (vezi, de asemenea, pct. 4).
Informaţii importante privind unele componente ale X-Pressol
Acest medicament conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Folosiţi întotdeauna X-Pressol exact cum v-a fost recomandat de către medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteţi sigur cu privire la modul de utilizare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Tratamentul tensiunii arteriale crescute (hipertensiune arterială)
Tratamentul insuficienţei cardiace cronice
Luaţi medicamentul o dată pe zi, preferabil în acelaşi moment al zilei.
Medicul dumneavoastră poate decide asocierea acestor comprimate cu alte medicamente necesare pentru tratamentul afecţiunii dumneavoastră.
X-Pressol nu este recomandat copiilor şi adolescenţilor cu vârsta sub 18 ani.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din X-Pressol
Dacă luaţi în mod accidental mai multe comprimate (doză mai mare decât cea recomandată), puteţi prezenta bătăi lente ale inimii, tensiune arterială mică, alte probleme ale inimii, dificultate la respiraţie sau respiraţie şuierătoare.
Adresaţi-vă departamentului de urgenţă al celui mai apropiat spital sau informaţi-l imediat pe medicul sau farmacistul dumneavoastră. Luaţi cu dumneavoastră cutia cu comprimatele rămase.
Dacă uitaţi să utilizaţi X-Pressol
Dacă uitaţi să luaţi o doză, dar vă aduceţi aminte să o luaţi la scurt timp, luaţi următorul comprimat, în mod normal, la ora stabilită. Totuşi, dacă a trecut mult timp (de exemplu, o zi întreagă) de când aţi uitat să vă luaţi medicamentul, omiteţi doza respectivă şi luaţi doza următoare a doua zi, la ora stabilită, sărind peste doza uitată. Nu luaţi o doză dublă sau mai mare pentru a compensa doza uitată. Evitaţi uitarea repetată a dozelor.
Dacă încetaţi să utilizaţi X-Pressol
Nu întrerupeţi tratamentul cu X-Pressol decât cu acordul medicului dumneavoastră. Dacă întrerupeţi brusc administrarea medicamentului, există riscul agravării periculoase a simptomelor. Acest lucru se poate întâmpla, în special, în cazul pacienţilor cu angină pectorală.
Dacă aveţi întrebări suplimentare privind utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, X-Pressol poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţii adverse frecvente (frecvenţa estimată este mai puţin de 1 persoană din 10, dar mai mult de 1 la 100) la utilizarea acestui medicament pentru tensiune arterială crescută:
Reacţii adverse mai puţin frecvente (frecvenţa estimată este mai puţin de 1 persoană din 100, dar mai mult de 1 la 1000) la utilizarea acestui medicament pentru tensiune arterială crescută:
Reacţii adverse foarte rare (frecvenţa estimată este mai puţin de 1 persoană din 10000):
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi X-Pressol după data de expirare înscrisă pe cutie după <EXP>. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 30°C.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conţine X-Pressol
Cum arată X-Pressol şi conţinutul ambalajului
Comprimatele de X-Pressol sunt rotunde, biconvexe, de culoare albă, prevăzute pe o faţă cu 2 linii perpendiculare, cu diametrul de aproximativ 9 mm. Comprimatul poate fi divizat în patru părţi egale.
Comprimatele sunt disponibile în cutii cu blistere din PVC-PE-PVDC/Al cu 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 100 sau 120 comprimate.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
LABORMED PHARMA S.A., Bd.Theodor Pallady nr.44B, sector 3, Bucureşti, România
Producător
Specifar S.A.
12351 Ag. Varvara, 1 28 Octovriou str., Atena, Grecia
Acest prospect a fost aprobat în August, 2010.
*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel