YONISTIB 150 mg poate fi utilizat fie ca tratament unic, fie ca parte a unui tratament asociat la pacienţii a căror prostată a fost îndepărtată chirurgical. Mai poate constitui un supliment în tratamentul cancerului de prostată, alături de radioterapie, în cazul în care cancerul s-a răspândit de la capsula glandulară a prostatei la ţesuturile învecinate. Aceşti pacienţi prezintă risc crescut pentru răspândirea cancerului.
Substanţa activă din YONISTIB 150 mg, bicalutamida, aparţine unui grup de medicamente numite antiandrogeni nesteroidieni. Aceasta blochează efectele nocive ale hormonilor sexuali masculini (androgeni) şi inhibă astfel creşterea celulelor la nivelul prostatei.
Nu luaţi YONISTIB 150 mg dacă:
YONISTIB 150 mg nu trebuie administrat femeilor, copiilor sau adolescenţilor.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi YONISTIB 150 mg :
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Dacă luaţi YONISTIB 150 mg împreună cu unul dintre medicamentele următoare, efectul bicalutamidei poate fi modificat, la fel ca şi efectul celorlalte medicamente. Discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a lua aceste medicamente împreună cu YONISTIB 150 mg.
Administrarea YONISTIB 150 mg împreună cu alimente şi băuturi
YONISTIB 150 mg poate fi administrat înainte, în timpul sau după masă, dar se poate administra şi în afara meselor. Comprimatul filmat se înghite cu o cantitate suficientă de lichid.
Sarcina şi alăptarea
YONISTIB 150 mg este contraindicat la femei.
YONISTIB 150 mg poate determina scăderea fertilităţii sau infertilitate temporară la bărbat.
Capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Este puţin probabil ca YONISTIB 150 mg să vă afecteze capacitatea de a conduce sau de folosi utilaje. Cu toate acestea, unii pacienţi pot să manifeste ocazional ameţeli sau somnolenţă după ce li s-a administrat YONISTIB 150 mg. Dacă suferiţi de ameţeli sau somnolenţă, este totuşi recomandat să nu conduceţi vehicule şi să nu folosiţi utilaje. In cazul în care trebuie să o faceţi, vă sfătuim să procedaţi cu prudenţă deosebită.
Informaţii importante privind unele componente YONISTIB 150 mg
YONISTIB 150 mg conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Luaţi întotdeauna YONISTIB 150 mg exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doza uzuală este un comprimat filmat pe zi. Este de preferat administrarea comprimatului filmat la aceeaşi oră în fiecare zi. Comprimatul filmat trebuie înghiţit cu o cantitate suficientă de lichid, fără a fi mestecat şi poate fi luat în timpul sau în afara meselor.
Copii şi adolescenţi
Acest medicament nu este recomandat la pacienţii cu vârsta sub 18 ani.
Dacă luaţi mai mult decât trebuie din YONISTIB 150 mg
Dacă aţi depăşit doza recomandată, adresaţi-vă medicului dumneavoastră. In cazul unui supradozaj, mergeţi imediat cel mai apropiat spital. Dacă este posibil, luaţi cu dumneavoastră comprimatele filmate sau ambalajul pentru a putea arăta medicului ce aţi luat.
Dacă uitaţi să luaţi YONISTIB 150 mg
Dacă aţi uitat să luaţi medicamentul, luaţi doza recomandată atunci când vă amintiţi şi apoi luaţi următoarea doză la ora obişnuită. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă sunteţi îngrijorat, cereţi sfatul medicul sau farmacistul.
Dacă încetaţi să luaţi YONISTIB 150 mg
Nu opriţi tratamentul cu acest medicament, chiar dacă vă simţiţi mai bine, decât dacă medicul dumneavoastră vă recomandă acest lucru.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, YONISTIB 150 mg poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau prezentaţi-vă de urgenţă la cel mai apropiat spital dacă prezentaţi următoarele reacţii adverse grave:
Reacţii adverse foarte rare (care afectează mai puţin de 1 pacient din 10000 de pacienţi)
Reacţii adverse grave mai puţin frecvente (care afectează mai puţin de 1 din 100 de pacienţi)
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă prezentaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse.
Reacţii adverse foarte frecvente (care afectează mai mult de 1 pacient din 10 pacienţi)
Reacţii adverse mai puţin frecvente ( care afectează mai puţin de 1 din 100 de pacienţi)
Reacţii adverse rare (care afectează mai puţin de 1 din 1000 de pacienţi)
Reacţii adverse foarte rare (care afectează mai puţin de 1 din 10000 de pacienţi)
YONISTIB 150 mg poate determina modificări sangvine care să necesite efectuarea de către medic de analize specifice ale sângelui.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.
Nu utilizaţi YONISTIB 150 mg după data de expirare înscrisă pe cutie şi blister, după „EXP:”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Cum arată YONISTIB 150 mg şi conţinutul ambalajului
YONISTIB 150 mg se prezintă sub formă de comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albă, cu diametrul de 10,5 mm, prevăzute cu o linie mediană pe una dintre feţe. Linia medină are numai rolul de a uşura ruperea comprimatului pentru a fi înghiţit uşor şi nu de divizare în doze egale.
YONISTIB 150 mg este ambalat în cutii cu 2 blistere din PVC-PVDC/Al a câte 14 comprimate filmate, respectiv în cutii cu 3 blistere din PVC-PVDC/Al a câte 10 comprimate filmate. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
S.C. Romastru Trading S.R.L.
Strada Biharia, nr. 67 – 77, sector 1, Bucureşti, România
Producător
Genepharm S.A. Marathonos Avenue, km 18 153 51 Pallini Attikis Grecia
Acest prospect a fost aprobat în Noiembrie 2011.
*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel