Zildon aparţine unui grup de medicamente denumite inhibitori ai acetilcolinesterazei.
Zildon se utilizează în tratamentul simptomelor demenţei, la persoanele diagnosticate cu boală Alzheimer, forma uşoară până la moderat severă.
Nu utilizaţi Zildon dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Zildon
Dacă vă aflaţi într-una dintre următoarele situaţii, dumneavoastră sau persoana care are grijă de dumneavoastră, trebuie să informaţi medicul sau farmacistul.
Donepezilul poate încetini frecvenţa bătăilor inimii dumneavoastră.
Vă rugăm să-l informaţi pe medicul anestezist, deoarece donepezilul poate accentua relaxarea musculară, în timpul anesteziei.
Copiii şi adolescenţii
Zildon nu este recomandat pentru utilizare la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani.
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Următoarele medicamente pot influenţa efectul Zildon sau pot fi influenţate de către acesta:
Utilizarea Zildon cu alimente şi băuturi
Nu consumaţi alcool etilic în timpul tratamentului cu Zildon, deoarece acest lucru poate reduce eficacitatea medicamentului.
Sacina şi alăptarea
Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă sunteţi gravidă sau dacă consideraţi că aţi putea fi gravidă.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza acest medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Boala Alzheimer vă poate afecta capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Nu efectuaţi aceste activităţi, decât dacă medicul dumneavoastră a confirmat că le puteţi efectua în condiţii de siguranţă.
Acest medicament poate determina oboseală, ameţeli şi crampe musculare, mai ales la începutul tratamentului şi la creşterea dozei. Dacă aveţi aceste simptome, nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje.
Informaţii importante privind unele componente ale Zildon
Zildon conţine lactoză şi amidon de porumb (sursă de glucoză).
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Utilizaţi întotdeauna Zildon comprimate filmate exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doza uzuală este:
Pacienţi adulţi şi vârstnici:
<pentru comprimatele de 5 mg>
Nu vă modificaţi doza, fără recomandarea medicului dumneavoastră.
Pacienţi cu disjuncţii ale rinichilor
Puteţi lua doza uzuală, aşa cum este descris mai sus. Nu este necesară nicio modificare.
Pacienţi cu disjuncţii uşoare până la moderate ale ficatului
Medicul dumneavoastră vă va verifica toleranţa la Zildon, înainte de creşterea dozei.
Pacienţi cu disjuncţii severe ale ficatului
Medicul dumneavoastră va decide dacă Zildon este adecvat pentru dumneavoastră.
Mod de administrare
Luaţi comprimatele filmate seara, înainte de a merge la culcare, independent de orarul meselor. Înghiţiţi comprimatele filmate cu ajutorul unui pahar cu apă.
Durata utilizării
Medicul dumneavoastră va decide durata tratamentului. Sunt necesare verificări regulate, pentru revizuirea tratamentului şi evaluarea simptomelor.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Zildon
Dacă aţi luat prea multe comprimate filmate din Zildon, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la spital. Luaţi cu dumneavoastră comprimatele filmate, acest prospect şi/sau cutia medicamentului, pentru a arăta medicului ce aţi luat.
Semnele de supradozaj care necesită asistenţă medicală imediată sunt:
Dacă uitaţi să utilizaţi Zildon
Dacă aţi uitat să luaţi un comprimat filmat de Zildon, luaţi un comprimat filmat în ziua următoare, la ora obişnuită. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aţi uitat să luaţi medicamentul timp de mai mult de o săptămână, adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua orice alte medicamente.
Dacă încetaţi să utilizaţi Zildon comprimate filmate
Nu încetaţi să utilizaţi comprimatele filmate, cu excepţia cazului în care medicul dumneavoastră vă recomandă acest lucru. Dacă tratamentul este întrerupt, rezultatele pozitive ale tratamentului se pot reduce treptat.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, Zildon poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. În majoritatea cazurilor acestea dispar, fără a fi necesară întreruperea tratamentului.
Reacţiile adverse raportate, clasificate în funcţie de frecvenţă, sunt:
Foarte frecvente, apar la mai mult de 1 din 10 utilizatori
Frecvente, apar la 1 până la 10 din 100 de utilizatori
În acest caz, medicul dumneavoastră poate reduce doza sau poate întrerupe tratamentul cu Zildon.
Mai puţin frecvente, apar la 1până la 10 din 1000 de utilizatori
Rare, apar la 1 până la 10 din 10000 de utilizatori
În acest caz, medicul dumneavoastră poate întrerupe tratamentul cu Zildon.
Dacă vreuna din reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi Zildon după data de expirare înscrisă pe cutie şi blister sau pe eticheta flaconului din plastic. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A nu se păstra la temperaturi peste 25°C.
Nu utilizaţi Zildon după 6 luni de la prima deschidere a flaconului din plastic.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conţine Zildon
Substanţa activă este clorhidratul de donepezil.
Fiecare comprimat filmat conţine clorhidrat de donepezil 5 mg.
Fiecare comprimat filmat conţine conţine clorhidrat de donepezil 10 mg.
Celelalte componente sunt:
Nucleu
Celuloză microcristalină Lactoză monohidrat Amidon de porumb Stearat de magneziu
Film <5 mg>
Alcool polivinilic Talc
Dioxid de titan (E 171) Macrogol 3350 Lecitină din soia <10 mg> Alcool polivinilic Talc
Dioxid de titan (E 171) Macrogol 3350 Lecitină din soia Oxid galben de fer (E 172)
Cum arată Zildon şi conţinutul ambalajului
Comprimatele filmate de Zildon 5 mg sunt rotunde (diametru 7 mm) şi de culoare albă.
Comprimatele filmate de Zildon 10 mg sunt rotunde (diametru 9 mm), de culoare galbenă şi sunt prevăzute cu o linie mediană. Pot fi divizate în două părţi egale.
Zildon este disponibil în
Cutii cu 7, 10, 14, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98, 100, 100×1 sau 120 comprimate filmate.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Sandoz SRL
Str. Livezeni, Nr. 7A, Târgu Mureş, România
Producători
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179, Barleben, Germania
Loc de fabricaţie-Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179, Barleben, Germania
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179, Barleben, Germania Loc de fabricaţie-Dieselstrasse 5, 70839 Gerlingen, Germania
Lek S.A.
Ul. Podlipie 16C, 95010 Strykow, Polonia
Loc de fabricaţie-Ul. Domaniewska 50 C, 02-672 Varşovia, Polonia
Lek Pharmaceuticals d.d. Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:
Austria: Donepezil HCl Sandoz 5mg – Filmtabletten Donepezil HCl Sandoz 10mg – Filmtabletten
Belgia: Donepezil Sandoz 5 mg filmomhulde tabletten Donepezil Sandoz 10 mg filmomhulde tabletten
Republica Cehă: Donepezil Sandoz 5mg potahované tablety Donepezil Sandoz 10mg potahované tablety
Danemarca: Aripezil
Finlanda: Donepezil Sandoz 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Donepezil Sandoz 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Franţa: DONEPEZIL Sandoz 5 mg, comprimé pelliculé DONEPEZIL Sandoz 10 mg, comprimé pelliculé
Germania: Donepezil-HCl Sandoz 5 mg Filmtabletten Donepezil-HCl Sandoz 10 mg Filmtabletten
Grecia: Pezale
Italia: DONEPEZIL SANDOZ 5 mg compresse rivestite con film DONEPEZIL SANDOZ l0 mg compresse rivestite con film
Norvegia: Donepezil Sandoz
Polonia: Mensapex
Portugalia: DONEPEZILO SANDOZ
România: Zildon 5 mg, comprimate filmate Zildon l0 mg, comprimate filmate
Republica Slovacia: Donepezil Sandoz 5 mg filmom obalené tablety Donepezil Sandoz l0 mg filmom obalené tablety
Slovenia: Donepezil Lek 5 mg filmsko oblozene tablete Donepezil Lek 10 mg filmsko oblozene tablete
Spania: Donepezilo Sandoz 5 mg comprimidos recubiertos con película EFG Donepezilo Sandoz l0 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Suedia: Donepezil Sandoz
Marea Britanie: Donepezil Hydrochloride HEXAL 5 mg film-coated tablets Donepezil Hydrochloride HEXAL l0 mg film-coated tablets
Acest prospect a fost aprobat în Iunie 2012.
*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel