Zolmitriptan Mylan aparţine unui grup de medicamente numite triptani. Zolmitriptan Mylan este utilizat pentru tratamentul durerii de cap de tip migrenă.
Nu luaţi Zolmitriptan Mylan:
A nu se utiliza pentru forme neobişnuite de migrenă cauzate de afecţiuni cerebrale sau oculare.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Zolmitriptan Mylan dacă
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fără prescripţie medicală:
Utilizarea Zolmitriptan Mylan împreună cu alimente şi băuturi
Puteţi lua Zolmitriptan Mylan comprimate orodispersabile cu sau fără alimente. Acestea nu afectează modul în care acţionează medicamentul.
Sarcina şi alăptarea
Sarcina: Nu luaţi Zolmitriptan Mylan_dacă sunteţi gravidă, decât dacă v-a spus medicul dumneavoastră că este în regulă pentru dumneavoastră chiar dacă sunteţi însărcinată.
Alăptarea: Zolmitriptan este excretat în laptele matern. Cantitatea de medicament care poate ajunge la copil poate fi redusă dacă evitaţi alăptarea timp de 24 de ore după ce luaţi Zolmitriptan Mylan. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Acest medicament vă poate face să vă simţiţi somnolent. Nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi maşini dacă vă simţiţi somnolent după ce luaţi Zolmitriptan Mylan.
Informaţii importante privind unele componente ale Zolmitriptan Mylan
Acest medicament conţine aspartam, o sursă de fenilalanină. Poate fi dăunător pentru pacienţii cu fenilcetonurie.
Luaţi întotdeauna Zolmitriptan Mylan exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza
Doza uzuală este de 2,5 mg pentru a trata episodul de migrenă. Luaţi acest medicament cât mai curând posibil după începerea episodului de migrenă. Îl mai puteţi lua în timpul episodului de migrenă.
Dacă simptomele migrenei reapar în 24 de ore, puteţi lua o a doua doză de Zolmitriptan Mylan. A doua doză nu trebuie luată mai devreme de 2 ore de la prima doză.
Dacă nu obţineţi o ameliorare satisfăcătoare a simptomelor episodului de migrenă utilizând o doză de 2,5 mg Zolmitriptan Mylan spuneţi-i medicului dumneavoastră. Aceasta poate considera utilă creşterea dozei la 5 mg per episod. Există o probabilitate mai mare să prezentaţi reacţii adverse când utilizaţi doza mai mare (5 mg).
Nu trebuie să luaţi mai mult de două doze de Zolmitriptan Mylan pe zi. Doza maximă zilnică este de 10 mg de Zolmitriptan Mylan.
Utilizarea la vârstnici (cu vârsta peste 65 de ani)
Utilizarea de Zolmitriptan Mylan nu este recomandată.
Pacienţii cu probleme ale ficatului
Dacă aveţi probleme grave cu ficatul nu trebuie să luaţi mai mult de 5 mg Zolmitriptan Mylan în 24 de ore. Medicul dumneavoastră vă va spune cât puteţi lua.
Pacienţii cu probleme ale rinichilor
Dacă aveţi probleme grave ale rinichilor, medicul dumneavoastră vă va spune cât Zolmitriptan Mylan puteţi lua.
Utilizarea la copii şi adolescenţi (cu vârsta sub 17 ani)
Zolmitriptan Mylan nu trebuie administrat la copii şi adolescenţi.
Mod şi cale de administrare
Pentru administrare orală.
Comprimatul poate fi luat cu sau fără alimente sau lichide deoarece comprimatul se dizolvă pe limbă şi poate fi înghiţit. Totuşi, Zolmitriptan Mylan vă ajuta la tratarea migrenei mai repede dacă luaţi comprimatul cu lichid.
Dacă aţi luat mai mult Zolmitriptan Mylan decât trebuie
Contactaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră sau mergeţi la camera de gardă a celui mai apropiat spital. Luaţi cu dumneavoastră ambalajul şi orice comprimate rămase în el.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, Zolmitriptan Mylan poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţii adverse frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 100):
Reacţii adverse mai puţin frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000):
Reacţii adverse rare (afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000):
Reacţii alergice foarte rare (afectează mai puţin de 1 utilizator din 10000):
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi Zolmitriptan Mylan după data de expirare înscrisă pe etichetă şi pe cutie sau pe flacon după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra le temperaturi sub 30° C. A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conţine Zolmitriptan Mylan
Zolmitriptan Mylan 2,5 mg: Fiecare comprimat orodispersabil conţine zolmitriptan 2,5 mg. Zolmitriptan Mylan 5 mg: Fiecare comprimat orodispersabil conţine zolmitriptan 5 mg.
Cum arată Zolmitriptan Mylan şi conţinutul ambalajului
Comprimatele orodispersabile de 2,5 mg sunt de culoare albă până la aproape albă, rotunde, plate, cu margini teşite, marcate cu „M” pe o faţă şi cu „ZT1″ pe cealaltă faţă.
Comprimatele orodispersabile de 5 mg sunt de culoare albă până la aproape albă, rotunde, plate, cu margini teşite, marcate cu „M”pe o faţă şi cu „ZT3″pe cealaltă faţă.
Blistere din PA-Al-PVC/hârtie-PE-Al-PVC a câte 2, 3, 4, 5, 6, 10, 12, 18, 20, 24, sau 48 de comprimate orodispersabile şi blistere din PA-Al-PVC/hârtie-PE-Al-PVC perforate pentru eliberarea unei unităţi dozate cu 6×1 sau 12×1 comprimate orodispersabile. Blisterele sunt introduse în pungi laminate prevăzute cu plicuri cu silicagel ca desicant.
Flacoane din PEÎD, cu capac alb, opac din PP, prevăzute cu silicagel ca desicant şi tampoane din vată adsorbantă a câte 100 de comprimate orodispersabile.
E posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Generics [UK] Ltd
Station Close, Potters Bar, Hertfordshire, EN6 1TL Marea Britanie
Fabricantul
McDermott Laboratories Limited trading as Gerard Laboratories 35/36 Baldoyle Industrial Estate, Grange Road, Dublin 13 , Irlanda
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:
Belgia: Zolmitriptan ODIS Mylan 2.5 mg, 5 mg orodispergeerbare tabletten Franţa: Zolmitriptan Mylan 2.5 mg, comprimé orodispersible Germania: Zolmitriptan dura 2,5 mg, 5 mg Schmelztabletten Luxemburg: Zolmitriptan Generics [UK] 2,5 mg, comprimé orodispersible Olanda: Zolmitriptan Mylan 2.5 mg, 5 mg orodispergeerbare tabletten România: Zolmitriptan Mylan 2.5 mg, 5 mg comprimate orodispersabile Spania: Zolmitriptan Flas Mylan 2.5 mg, 5 mg comprimidos bucodispersables Marea Britanie: Zolmitriptan 2.5 mg, 5 mg Orodispersible Tablets
Acest prospect a fost aprobat în Noiembrie 2012.
*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel