Letrozolul aparţine unui grup de medicamente denumite „inhibitori de aromatază”. Este un tratament hormonal (sau „endocrin”) pentru cancerul mamar. Dezvoltarea cancerului mamar este, în mod frecvent, stimulată de către estrogeni, care sunt hormoni sexuali feminini. Letrozolul reduce cantitatea de estrogeni prin blocarea unei enzime (aromataza), implicată în producerea de estrogeni. Ca o consecinţă a acestei acţiuni, celulele tumorale îşi încetinesc sau îşi opresc dezvoltarea şi/sau extinderea în alte părţi ale corpului.
Letrozolul este utilizat pentru a preveni revenirea cancerului. Medicamentul poate fi utilizat ca tratament de primă intenţie după intervenţia chirurgicală la nivelul sânului sau după 5 ani de tratament cu tamoxifen.
De asemenea, letrozolul este utilizat pentru tratamentul pacientele cu cancer mamar în stadiu avansat, pentru a preveni extinderea tumorii mamare în alte părţi ale corpului.
Letrozolul trebuie utilizat numai pentru:
Nu utilizaţi Zotrol 2,5 mg
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Zotrol 2,5 mg
Dacă oricare dintre aceste situaţii este valabilă în cazul dumneavoastră, adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament.
Copii şi adolescenţi (cu vârsta sub 18 ani)
Copiii şi adolescenţii nu trebuie să utilizeze letrozol.
Pacienţi vârstnici (cu vârsta de 65 ani şi peste)
Persoanele cu vârsta de 65 ani şi peste pot utiliza letrozol, în aceleaşi doze ca la adulţi. Utilizarea altor medicamente
Alte medicamente pot fi influenţate de către letrozol. Acestea, la rândul lor, pot să influenţeze efectul letrozolului.
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Utilizarea Zotrol 2,5 mg cu alimente şi băuturi
Alimentele şi băuturile nu influenţează acţiunea letrozolului.
Sarcina şi alăptarea
Letrozolul nu trebuie utilizat în cursul sarcinii şi al alăptării deoarece poate fi nociv pentru copilul dumneavoastră.
Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră, dacă credeţi că sunteţi gravidă.
Letrozolul este utilizat numai pentru tratamentul cancerului mamar, la femeile aflate în perioda de postmenopauză. Totuşi, dacă aţi intrat de curând la postmenopauză sau dacă vă aflaţi în perioada de perimenopauză, medicul curant trebuie să discute cu dumneavoastră despre necesitatea de a efectua un test de sarcină, înainte de a utiliza letrozol precum şi despre contracepţie, dacă sunteţi în situaţia de a putea rămâne gravidă.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Dacă vă simţiţi ameţită, obosită sau aveţi o stare de rău general, nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje, până nu vă simţiţi din nou normal.
Informaţii importante privind unele componente ale Zotrol 2,5 mg
Zotrol comprimate conţin o glucidă provenită din lapte-lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Utilizaţi întotdeauna Zotrol 2,5 mg exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Comprimatele trebuie înghiţite întregi, cu un pahar cu apă sau cu alt lichid.
Doza uzuală este un comprimat, administrat o dată pe zi.
Nu este necesară modificarea dozelor la pacientele vârstnice sau la pacientele cu tulburări uşoare ale rinichilor.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Zotrol 2,5 mg
Dacă aţi utilizat o doză mai mare decât cea recomandată sau altcineva a luat în mod accidental din comprimatele dumneavoastră, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră, farmacistului sau mergeţi la cel mai apropiat spital, pentru recomandări.
Dacă uitaţi să utilizaţi Zotrol 2,5 mg
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Renunţaţi la doza uitată şi luaţi doza următoare, la momentul obişnuit.
Dacă încetaţi să utilizaţi Zotrol 2,5 mg
Nu încetaţi să utilizaţi letrozol, chiar dacă vă simţiţi mai bine, cu excepţia cazului în care medicul dumneavoastră vă recomandă acest lucru. Medicul dumneavoastră vă va recomanda cât timp trebuie să continuaţi să utilizaţi comprimatele. Este posibil să fie necesar să utilizaţi medicamentul timp de luni sau chiar ani.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, Zotrol 2,5 mg poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Majoritatea reacţiilor adverse sunt de intensitate uşoară până la moderată şi, în general, dispar după câteva zile până la câteva săptămâni de tratament. Unele dintre aceste reacţii adverse, cum sunt bufeurile, căderea în exces a părului sau sângerările vaginale, pot fi determinate de lipsa de estrogeni din organismul dumneavoastră.
Unele dinte reacţiile adverse pot fi grave:
Aceste reacţii adverse sunt rare sau mai puţin frecvente (adică apar la mai puţin de 1 persoană din 10000, dar la mai puţin de 1 din 100 pacienţi trataţi)
• dacă prezentaţi slăbiciune, paralizie sau pierderea sensibilităţii la nivelul braţelor, picioarelor sau la nivelul oricărei părţi a corpului, pierderea coordonării, greaţă sau dificultăţi în vorbire sau la respiraţie (semne de tulburări la nivelul creierului, de exemplu accident vascular cerebral)
Dacă prezentaţi oricare dintre reacţiile adverse enumerate mai sus, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.
Alte reacţii adverse pot fi:
Foarte frecvente (apar la cel puţin 1 din 10 de paciente tratate)
Frecvente (apar la cel puţin 1 din 100, dar la mai puţin de 1 din 10 paciente tratate)
Mai puţin frecvente (apar la cel puţin 1 din 1000, dar la mai puţin de 1 din 100 de paciente tratate)
Rare (apar la cel puţin 1 din 10000, dar la mai puţin de 1 din 1000 de paciente tratate)
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.
Nu utilizaţi Zotrol 2,5 mg după data de expirare înscrisă pe blister şi pe cutie, după EXP:. Primele două cifre indică luna şi ultimele patru cifre indică anul. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conţine Zotrol 2,5 mg
Componentele din filmul comprimatelor sunt: macrogol, talc (E 553b), hipromeloză (E 464), dioxid de titan (E 171), oxid galben de fer (E 172).
Cum arată Zotrol 2,5 mg şi conţinutul ambalajului
Zotrol 2,5 mg sunt comprimate filmate rotunde, de culoare galbenă, marcate cu L900 pe o faţă şi cu 2.5 pe cealaltă faţă.
Zotrol 2,5 mg este disponibil în cutii cu blistere care conţin 10, 28, 30, 50, 60, 84, 90, 98 sau 100 comprimate.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
S.C. Sandoz S.R.L.
Str. Livezeni, Nr. 7A, 540472 Târgu-Mureş, România
Producătorii
Synthon BV
Microweg 22, 6545 CM Nijmegen, Olanda Synthon Hispania S.L.
Castelló 1, Polígono Las Salinas, 08830 Sant Boi de Llobregat, Spania Rottendorf Pharma GmbH
Ostenfelder strasse 51 – 61, 59320 Ennigerloh, Germania
LEK Pharmaceuticals d.d. Verovskova 57 1526 Ljubljana, Slovenia
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germania
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:
Bulgaria Letrozol Sandoz
Republica Cehă Dracenax 2,5 mg
Estonia Letrozole Sandoz 2,5 mg
Ungaria Letrozol Sandoz 2,5 mg filmtabletta
Letonia Letrozole Sandoz 2,5 mg apvalkotas tablets
Lituania Letrozole Sandoz 2,5 mg plévele dengtos tabletés
Olanda Letrozol Sandoz 2,5 mg, filmomhulde tabletten
Polonia Sukontix
Portugalia Letrozol Sandoz
România Zotrol 2,5 mg comprimate filmate
Republica Slovacia Letrozol Sandoz 2,5 mg filmom obalené tablety
Slovenia Letrozol Lek 2,5 mg filmsko oblozene tablete
Spania Letrozol Sandoz 2,5 mg comprimidos recubiertos con película
Acest prospect a fost aprobat în Noiembrie 2008. Data ultimei verificări a prospectului Martie 2010
*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel