Substanţa activă din Zyrtec este diclorhidrat de cetirizină. Zyrtec este un medicament antialergic.
La adulţi şi copii cu vârsta mai marede 6 ani, Zyrtec este indicat:
– pentru ameliorarea simptomelor nazale şi oculare din rinita alergică sezonieră şi perenă.
– pentru ameliorarea urticariei cronice (urticaria cronică idiopatică).
Nu utilizaţi Zyrtec
Nu trebuie să luaţi Zyrtec:
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Zyrtec
Dacă sunteţi un pacient cu insuficienţă renală, vă rugăm să cereţi sfatul medicului; la nevoie veţi lua o doză mai mică. Noua doză va fi stabilită de către medic.
Dacă sunteţi epileptic sau prezentaţi un risc de apariţie a convulsiilor, trebuie să cereţi sfatul medicului.
Nu au fost observate interacţiuni semnificative clinic între alcool (la alcoolemie de 0,5 g/l corespunzătoare la un pahar cu vin) şi cetirizina administrată în doze recomandate. Cu toate acestea, nu există date disponibile privind siguran/a în cazul consumului concomitent de cetirizină în doze mai mari şi de alcool. Prin urmare, ca în cazul tuturor antihistaminicelor, se recomandă evitarea administraării Zyrtec simultan cu consumul de alcool.
Dacă sunteţi programat pentru efectuarea de teste alergologice întrebaţi medicul dumneavoastră dacă înainte de testare trebuie să opriţi administrarea de Zyrtec pentru mai multe zile. Acest medicament poate afecta rezultatul testului alergologic
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Utilizarea Zyrtec cu alimente şi băuturi
Alimentele nu influenţează absorbţia Zyrtec.
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Similar altor medicamente, utilizarea de Zyrtec trebuie evitată la femeile însărcinate. Utilizarea accidentală a medicamentului de către o femeie însărcinată nu ar trebui să producă efecte nocive asupra fătului. Cu toate acestea, medicamentul trebuie administrat doar dacă este necesar şi conform recomandării medicului .
Nu trebuie să luaţi Zyrtec în timpul alăptării, deoarece cetirizina se excretă în laptele matern.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Studiile clinice nu au evidenţiat dovezi de afectare a atenţiei, a vigilenţei şi a capacităţii de a conduce vehicule după administrarea de Zyrtec în doza recomandată.
Trebuie să vă monitorizaţi cu atenţie răspunsul la medicament după ce aţi luat Zyrtec dacă intenţionaţi să conduceţi, să vă angajaţi în activităţi potenţial periculoase sau să folosiţi utilaje.Nu trebuie să depăşiţi doza recomandată.
Informaţii importante privind unele componente ale Zyrtec
Zyrtec comprimate filmate conţine lactoză; dacă doctorul v-a spus că aveţi intoleranţă la anumite zahăruri, vă rugăm sa discutaţi cu medicul înainte de a începe utilizarea acestui medicament.
Cum şi când trebuie să luaţi Zyrtec?
Aceste recomandări sunt valabile cu excepţia cazului în care medicul dumneavoastră v-a furnizatinstrucţiuni diferite legate de modul utilizării de Zyrtec.
Vă rugăm respectaţi aceste instrucţiuni, în caz contrar Zyrtec poate să nu fie eficace în totalitate. Comprimatele trebuie înghiţite cu un pahar de apă.
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani:
10 mg o dată pe zi sub forma a 1 comprimat.
Copii cu vârsta între 6 şi 12 ani:
5 mg de două ori pe zi sub forma a jumătate de comprimatde două ori pe zi.
Pacienţi cu insuficienţă renală moderată şi severă
La pacienţii cu insuficienţă renală moderată se recomandă administrarea a 5 mg o dată pe zi. Dacă vi se pare că efectul Zyrtec este prea slab sau prea puternic, vă rugăm consultaţi medicul. Durata tratamentului:
Durata tratamentului depinde de tipul, durata şi evoluţia simptomelor dumneavoastră şi este stabilită de către medicul dumneavoastră.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Zyrtec
Dacă credeţi că aţi luat o supradoză de Zyrtec, vă rugăm informaţi medicul. Acesta va decide ce măsuri trebuie luate (dacă este cazul).
După un supradozaj, reacţiile adverse descrise mai jos pot apare cu intensitate crescută. Au fost raportate reacţii adverse precum confuzie, diaree, ameţeli, oboseală, cefalee, stare de rău, mărirea pupilelor, prurit, agitaţie, sedare, somnolenţă, stupor, ritm cardiac rapid anormal, tremurături şi retenţie urinară.
Dacă uitaţi să utilizaţi Zyrtec
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Zyrtec
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, Zyrtec poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Următoarele reacţii adverse sunt rare sau foarte rare, însă în cazul în care le observaţi, trebuie să întrerupeţi administrarea medicamentului şi să vă adresaţi imediat medicului dumneavoastră:
Aceste reacţii pot să apară imediat după administrarea medicamentului pentru prima dată sau mai târziu .
Frecvenţa reacţiilor adverse posibile enumerate mai jos este definită folosind următoarea convenţie:
Frecvente (afectează între 1 şi 10 pacienţi din 100)
Mai puţin frecvente (afectează între 1 şi 10 pacienţi din 1000)
Rare (afectează între 1 şi 10 pacienţi din 10000)
Foarte rare (afectează mai puţin de 1 pacient din 10000)
Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile)
Reacţii adverse frecvente
Reacţii adverse mai puţin frecvente
Reacţii adverse rare
Reacţii adverse foarte rare
Cu frecvenţă necunoscută
Dacă prezentaţi vreuna dintre reacţiile adverse descrise mai sus, vă rugăm să îl informaţi pe medicul dumneavoastră. La primele semne de reacţie de hipersensibilitate, întrerupeţi administrarea Zyrtec.
Medicul dumneavoastră va evalua severitatea şi va decide eventualele măsuri ulterioare. Dacă consideraţi că prezentaţi reacţii adverse nemenţionate în acest prospect, vă rugăm să îl informaţi pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi Zyrtec după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.
Ce conţine Zyrtec
Cum arată Zyrtec şi conţinutul ambalajului
Comprimat filmat de culoare albă, alungit, cu linie mediană şi logo Y-Y.
Ambalaj cu 1 , 4, 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 30, 40, 45, 50, 60, 90, 100, 100 (10×10) comprimate filmate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
UCB Pharma GmbH
Alfred Nobel, Strasse 10, 40789 Monheim, Germania
Producătorul
UCB Pharma Sp.A.
Via Praglia 15, I-10044 Pianezza, Italia
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale SEE sub următoarele denumiri comerciale:
Austria: Zyrtec 10 mg -Filmtabletten
Belgia: Zyrtec
Bulgaria: Zyrtec
Cipru: Zyrtec
Republica Cehă: Zyrtec
Danemarca: Zyrtec
Estonia: Zyrtec
Finlanda: Zyrtec
Franţa: Zyrtec
Grecia: Ziptek
Ungaria: Zyrtec filmtabletta
Irlanda: Zirtek tablets
Italia: Zirtec 10 mg compresse rivestite con film
Letonia: Zyrtec
Lituania: Zyrtec
Luxemburg: Zyrtec
Norvegia: Zyrtec
Polonia: Zyrtec
Portugalia: Zyrtec
România: Zyrtec
Republica Slovacia: Zyrtec
Slovenia: Zyrtec10 mg filmsko oblozene tablete
Spania: Zyrtec comprimidos recubiertos con pelicula
Suedia: Zyrlex
Marea Britanie: Zirtek allergy tablets
Acest prospect a fost aprobat în Septembrie 2011
*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel