Zyvoxid 100 mg/5 ml granule pentru suspensie orală este un antibiotic din grupul oxazolidinonelor care acţionează prin oprirea dezvoltării anumitor tipuri de bacterii (germeni) care provoacă infecţii. Acest medicament este utilizat pentru tratamentul pneumoniei şi al unor infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi. Medicul dumneavoastră trebuie să fi decis dacă Zyvoxid 100 mg/5 ml granule pentru suspensie orală este indicat pentru tratamentul infecţiei dumneavostră.
Nu luaţi Zyvoxid 100 mg/5 ml granule pentru suspensie orală
Este posibil ca Zyvoxid 100 mg/5 ml granule pentru suspensie orală să nu fie indicat pentru dumneavoastră, dacă răspundeţi cu „da” la oricare dintre întrebările următoare. In acest caz, adresaţi-vă medicului dumneavoastră deoarece acesta va trebui să vă verifice starea generală de sănătate şi tensiunea arterială înaintea şi în timpul tratamentului şi poate decide că alt tratament este mai indicat pentru dumneavoastră.
întrebaţi medicul în cazul în care nu sunteţi sigur dacă vă aflaţi într-una dintre următoarele situaţii:
Aveţi grijă deosebită când luaţi ZYVOXID 100 mg/5 ml granule pentru suspensie orală
Spuneţi medicului dumneavoastră înaintea de începerea tratamentului cu acest medicament, dacă:
Spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă în timpul tratamentului prezentaţi:
Utilizarea altor medicamente
Există riscul ca Zyvoxid 100 mg/5 ml granule pentru suspensie orală să interacţioneze uneori cu anumite medicamente, rezultând modificări ale tensiunii arteriale, temperaturii, bătăilor inimii sau alte simptome.
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi sau aţi luat în ultimele 2 săptămâni următoarele medicamente, deoarece Zyvoxid 100 mg/5 ml granule pentru suspensie orală nu trebuie utilizat dacă luaţi deja sau aţi luat recent aceste medicamente (A se vedea şi pct. 2 de mai sus, „Nu luaţi Zyvoxid 100 mg/5 ml granule pentru suspensie orală”).
De asemenea, spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi următoarele medicamente. Medicul dumnoavoastră poate decide în unele cazuri să vă recomande Zyvoxid 100 mg/5 ml granule pentru suspensie orală dar va fi necesar să vă verifice starea generală de sănătate şi tensiunea arterială înaintea şi în timpul tratamentului. In alte cazuri poate decide că alt tratament este mai indicat pentru dumneavoastră.
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Utilizarea Zyvoxid 100 mg/5 ml granule pentru suspensie orală cu alimente şi băuturi
Sarcina şi alăptarea
Efectul utilizării Zyvoxid 100 mg/5 ml granule pentru suspensie orală la gravide nu este cunoscut. Ca urmare, nu trebuie să luaţi Zyvoxid 100 mg/5 ml granule pentru suspensie orală în timpul sarcinii, cu excepţia cazului în care medicul dumneavoastră v-a recomandat acest lucru.
Spuneţi-i medicului dumneavoastră dacă sunteţi gravidă, credeţi că sunteţi gravidă sau vreţi să rămâneţi gravidă.
Nu alăptaţi în timpul tratamentului cu Zyvoxid 100 mg/5 ml granule pentru suspensie orală, deoarece acesta trece în laptele matern şi poate afecta sugarul.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Zyvoxid 100 mg/5 ml granule pentru suspensie orală poate determina ameţeli sau tulburări de vedere. Dacă aceste simptome apar, nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje sau unelte. Ţineţi minte că dacă nu vă simţiţi bine, capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje este diminuată.
Informaţii importante privind unele componente ale Zyvoxid 100 mg/5 ml granule pentru suspensie orală
Zyvoxid 100 mg/5 ml granule pentru suspensie orală conţine zahăr, fructoză şi sorbitol. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Zyvoxid 100 mg/5 ml granule pentru suspensie orală conţine aspartam. Este sursă de fenilalanină. Poate fi dăunător pentru persoanele cu fenilcetonurie.
Intotdeauna luaţi Zyvoxid 100 mg/5 ml granule pentru suspensie orală exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Zyvoxid 100 mg/5 ml granule pentru suspensie orală este furnizat sub formă de granule, din care farmacistul vă va prepara o suspensie pe care o veţi lua.
Adulţi
Doza uzuală de Zyvoxid 100 mg/5 ml granule pentru suspensie orală este de 6 măsuri dozatoare a 5 ml suspensie (600 mg linezolid), administrat de 2 ori pe zi (la fiecare 12 ore).
Inainte de utilizare, întoarceţi uşor, de câteva ori, flaconul cu partea inferioară în sus. NU AGITAŢI.
Dacă trebuie să efectuaţi o şedinţă de dializă, luaţi Zyvoxid 100 mg/5 ml granule pentru suspensie orală după efectuarea dializei.
Durata obişnuită a tratamentului este de 10-14 zile (incluzând şi zilele în care vi s-a administrat, Zyvoxid soluţie perfuzabilă sau Zyvoxid comprimate), dar, dacă este necesar, se poate prelungi până la 28 de zile. Medicul dumneavoastră va decide durata tratamentului.
În timpul tratamentului cu Zyvoxid 100 mg/5 ml granule pentru suspensie orală, medicul dumneavoastră trebuie să efectueze periodic teste de sânge pentru a vă monitoriza numărul de celule din sânge.
In cazul tratamentului mai lung de 28 de zile, medicul dumneavoastră trebuie să vă monitorizeze vederea.
Copii şi adolescenţi
În mod normal, Zyvoxid 100 mg/5 ml granule pentru suspensie orală nu se administrează copiilor şi adolescenţilor cu vârsta sub 18 ani.
Prepararea suspensiei orale
Se loveşte uşor flaconul pentru a dispersa granulele. Se adaugă cantitatea totală de 123 ml apă în două etape, rezultând 150 ml suspensie orală. După adăugarea primei jumătăţi din volum, se agită energic pentru a umezi toate granulele. Apoi se adaugă a doua jumătate şi se agită energic pentru a obţine o suspensie uniformă.
Dacă aţi luat mai mult ZYVOXID 100 mg/5 ml granule pentru suspensie orală decât trebuie
Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă aţi uitat să luaţi ZYVOXID 100 mg/5 ml granule pentru suspensie orală
Dacă aţi uitat să luaţi o doză de Zyvoxid 100 mg/5 ml granule pentru suspensie orală, luaţi-o de îndată ce vă amintiţi. Apoi luaţi următoarea doză după 12 ore şi continuaţi administrarea medicamentului la fiecare 12 ore. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi ZYVOXID 100 mg/5 ml granule pentru suspensie orală
Este important să luaţi Zyvoxid 100 mg/5 ml granule pentru suspensie orală până la terminarea tratamentului recomandat de medicul dumneavoastră, cu excepţia cazului în care medicul dumneavoastră v-a recomandat să încetaţi tratamentul.
Dacă simptomele iniţiale revin după oprirea tratamentului, adresaţi-vă imediat medicului sau farmacistului.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, Zyvoxid 100 mg/5 ml granule pentru suspensie orală poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Spuneţi imediat medicului dumneavoastră, asistentei medicale sau farmacistului dacă prezentaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse în timpul tratamentului cu Zyvoxid 100 mg/5 ml granule pentru suspensie orală:
La pacienţii care au urmat tratament cu Zyvoxid 100 mg/5 ml granule pentru suspensie orală mai lung de 28 de zile, au fost raportate amorţeală, înţepături în membre sau vedere înceţoşată. Dacă aveţi tulburări de vedere, adresaţi-vă medicului dumneavoastră cât mai curând posibil.
Alte reacţii adverse pot include:
Reacţii adverse frecvente (apar la mai puţin de 1 din 10 utilizatori):
Reacţii adverse mai puţin frecvente ( apar la mai ăuţin de 1 din 100 utilizatori):
Reacţii adverse rare (afectează mai puţin de 1 din 1000 utilizatori):
Au fost raportate şi următoarele reacţii adverse (cu frecvenţă necunoscută):
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
Nu utilizaţi Zyvoxid 100 mg/5 ml granule pentru suspensie orală după data de expirare înscrisă pe cutie şi flacon, după „EXP:”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se utiliza în cel mult 3 săptămâni de la reconstituire.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conţine Zyvoxid 100 mg/5 ml granule pentru suspensie orală
Substanţa activă este linezolidul. După constituire cu 123 ml apă se obţin 150 ml suspensie orală,. Fiecare 5 ml de suspensie reconstituită conţine 100 mg linezolid.
Celelalte componente sunt: zahăr, manitol (E 421), celuloză microcristalină (E 460), carboximetilceluloză sodică (E 466), aspartam (E 951), dioxid de siliciu coloidal, anhidru (E 551), citrat de sodiu (E 331), gumă Xanthan (E 415), benzoat de sodiu (E 211), acid citric anhidru (E 330), clorură de sodiu, edulcoranţi (fructoză, maltodextrină, glicirizinat de monoamoniu, sorbitol), aromatizanţi Orange, Orange Cream, Peppermint, Vanilla (acetoin, alfa-tocoferol aldehidă, aldehidă anisică, beta-cariofilen, acid n-butiric, lactat de butil butiril, delta-decalactonă, dimetil benzil carb acetat, alcool etilic, butirat de etil, etil maltol, etil vanilin, furaneol, terpeni de grapefruit, heliotropină, maltodextrină, amidon alimentar modificat, succinat de monometil, aldehidă de portocale, ulei de portocale FLA CP, ulei de portocale Valencia 2X, esenţă din ulei de portocale, carbonili din suc de portocale, terpeni de portocale, ulei esenţial de mentă, propilenglicol, ulei de mandarine, extract de vanilie, vanilină, apă)
Cum arată Zyvoxid 100 mg/5 ml granule pentru suspensie orală şi conţinutul ambalajului
Zyvoxid 100 mg/5 ml granule pentru suspensie orală se prezintă sub formă de granule de culoare albă până la galben-portocaliu, cu aromă de portocale.
Zyvoxid 100 mg/5 ml granule pentru suspensie orală este disponibil în cutie cu un flacon din sticlă brună cu capacitatea de 240 ml, închis cu capac din polipropilenă, care conţine 66 g granule pentru 150 ml suspensie orală şi o măsură dozatoare dublă a 2,5 ml şi a 5 ml. – înainte de utilizare răsturnaţi uşor flaconul de 3-5 ori.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Pfizer Europe MA EEIG, Sandwich, Kent, CT 13 9 NJ Marea Britanie
Fabricantul
Pfizer Manufacturing Belgium NV Rijksweg 12, 2870 Puurs Belgia
Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă.
Acest prospect a fost aprobat în februarie 2013
*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel