MICARDIS® (telmisartan)
este primul tratament ce reduce riscul de deces cardiovascular la
pacientii cu risc ridicat, potrivit Comitetului pentru Produse
Medicamentoase de Uz Uman.
Pe 23 octombrie a.c., Boehringer Ingelheim a anuntat obtinerea unei
opinii pozitive din partea Comitetului pentru Produse
Medicamentoase de Uz Uman (CHMP) al Agentiei Europene pentru
Evaluarea Medicamentelor (EMEA) pentru aprobarea MICARDIS®
(telmisartan) in reducerea mortalitatii cardiovasculare la
pacientii cu: boli cardiovasculare aterotrombotice manifeste
(istoric de boli cardiace coronariene, accident vascular cerebral
sau artrita periferica) sau cu diabet zaharat tip 2 cu afectarea
organelor tinta.
Acest progres important vine in sprijinul medicilor, care urmaresc
sa ofere pacientilor cel mai bun tratament, adaptat nevoilor
individuale ale acestora. Daca va obtine aprobarea, MICARDIS® va
oferi alternativa mult asteptata la inhibitorii ECA (inhibitori ai
enzimei de conversie a angiotensinei) in tratamentul pacientilor cu
risc CV ridicat.”
Pe 19 octombrie 2009, Administratia Medicamentelor si Alimentelor
din SUA (FDA) a aprobat folosirea MICARDIS® pentru reducerea
riscului de infarct miocardic (atact de cord), de accident vascular
cerebral sau de deces de cauza cardiovasculara (CV) la pacientii
peste 55 de ani cu risc crescut de a avea evenimente CV majore, ce
nu pot urma tratament cu inhibitori ECA.
Bolile cardiovasculare sunt responsabile pentru unul din trei
decese survenite la nivel mondial, fiind principala cauza de deces.
De asemenea, ele cauzeaza circa jumatate din decesele de orice
natura survenite in Europa (48%) si in UE (42%). Aproximativ
jumatate dintre decesele de cauza cardiovasculara sunt determinate
de boli cardiace coronariene si aproape o treime de accidente
vasculare cerebrale. 15 milioane de persoane sufera anual accidente
vasculare cerebrale si 5 milioane raman cu dizabilitati
permanente.
MICARDIS® este unul dintre medicamentele antihipertensive testate
in cele mai multe studii clinice, fiind folosit, de la aprobarea
sa, de peste cinci milioane de pacienti la nivel mondial. Profilul
sau de siguranta este similar celui placebo.