editare genetica

Prima țară din lume care aprobă terapia CRISPR pentru două boli genetice ale sângelui. Costul este uriaș, 2 milioane de dolari per pacient

Prima țară din lume care aprobă terapia CRISPR pentru două boli genetice ale sângelui. Costul este uriaș, 2 milioane de dolari per pacient

Agenția britanică de reglementare a medicamentelor și produselor de sănătate a aprobat, în premieră mondială, terapia CRISPR pentru tratamentul curativ al anemiei falciforme (anemie cu celule în seceră sau siclemie) și beta-talasemiei, în cazul pacienților […]

O formă gravă de leucemie, vindecată cu un tratament revoluționar. Fetița de 13 ani care a primit medicamentul „viu” nu mai prezintă nicio urmă de cancer după 6 luni
NEWS: știri de sănătate, sfaturi de la medici

O formă gravă de leucemie, vindecată cu un tratament revoluționar. Fetița de 13 ani care a primit medicamentul „viu” nu mai prezintă nicio urmă de cancer după 6 luni

*Pentru a căuta intr-o bază de date te rugăm să dai click pe numele bazei și apoi să folosesti boxul de căutare