:format(webp):quality(80)/https%3A%2F%2Fwww.csid.ro%2Fwp-content%2Fuploads%2F2024%2F08%2Fsad-curly-caucasian-little-boy-sitting-on-massage-2023-11-27-05-24-55-utc-1200x800.jpg)
Sindromul Angelman, boala rară care afectează 1 din 15.000 de copii. Ce este, cum se manifestă, metode de tratament
Sindromul Angelman este o afecțiune genetică rară, cu un impact semnificativ asupra dezvoltării și calității vieții, dar nu neapărat asupra speranței de viață. Severitatea simptomelor variază, iar unele pot să se amelioreze cu trecerea timpului, însă fiecare caz este unic.